Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd menerima pemeriksaan pematuhan GMP rasmi daripada PMDA Jepun dari 8.25 hingga 8.26 pada 2022. Pasukan audit GMP terdiri daripada dua juruaudit yang diketuai oleh pakar veteran berpengalaman dan menjalankan audit jarak jauh selama dua hari.Pakar pasukan pemeriksa menjalankan pemeriksaan menyeluruh terhadap sistem pengurusan kualiti Deebio, sistem pengurusan pengeluaran, operasi di tapak, pengurusan makmal, kemudahan dan peralatan sokongan yang berkaitan, dan penyelenggaraan sistem awam.
 
Melalui pemeriksaan itu, pakar-pakar pasukan pemeriksa telah sebulat suara mengesahkan dan mengiktiraf sistem pengurusan kualiti GMP Deebio.Akhirnya, Deebio telah berjaya melepasi pensijilan GMP rasmi PMDA Jepun!

PMDA (Agensi Farmaseutikal dan Peranti Perubatan) ialah agensi Jepun yang bertanggungjawab untuk semakan teknikal ubat-ubatan dan peranti perubatan.Fungsinya serupa dengan FDA di Amerika Syarikat dan NMPA di China.

Deebio telah lulus pensijilan EU-GMP dan GMP China.Kejayaan kelulusan pensijilan PMDA Jepun menandakan kemenangan berperingkat dalam strategi global Deebio!